1. 定期检查和维护质量管理体系：

按照加拿大卫生部的要求，您需要定期检查和维护质量管理体系，以确保其符合国际质量管理标准（如ISO 13485）。这包括对体系的内部审核和持续改进。

2. 更新技术文件：

定期检查和更新您的技术文件，包括技术规格、性能测试报告、风险分析和评估等。确保文件的准确性和最新性。

3. 更新使用说明书和标识：

如果有任何更改涉及使用说明书或产品标识，您需要进行相应的更新，并向加拿大卫生部提交这些更新。

4. 持续监测和报告：

持续监测您的电子输注泵的性能和安全性，并报告任何不良事件或安全问题，根据加拿大法规的要求。

5. 定期提交更新信息：

按照规定的时间表，您需要向加拿大卫生部提交MDEL认证的更新信息，包括质量管理体系的维护、技术文件的更新以及任何其他相关信息。

6. 定期审查和监督：

加拿大卫生部可能会定期审查和监督您的业务，以确保您的产品和业务持续符合医疗设备法规和要求。

7. 续费认证：

每个MDEL认证都有特定的有效期。在认证到期之前，您需要向加拿大卫生部申请认证的续费。续费过程通常涉及支付相关费用，并确保您的业务仍然符合要求。