微量注药泵办理GMP（Good Manufacturing Practices，良好生产规范）质量体系的注册和申请通常是通过国家或地区的相关监管机构或认证机构进行的，具体的注册和申请渠道取决于您所在地区的法规和要求。以下是一般的注册和申请渠道：

国家药品监管机构：在许多国家，GMP认证和监管由国家药品监管机构或卫生部门负责。您可以与当地的药品监管机构联系，了解申请GMP认证的具体流程和要求。这通常是制药和医疗设备制造商的主要注册渠道。

认证机构：有些国家或地区有认证机构，负责审核和颁发GMP认证。这些机构通常是第三方机构，与政府无关。您可以选择合适的认证机构，并与他们联系以了解申请的详细流程。

国际认可的认证机构：在一些国际市场，认可的认证机构也可以为您提供GMP认证。这些机构通常具有国际认可，可以为出口产品提供认证。请确保选择的机构在您的目标市场上受到承认。

行业协会：一些行业协会或组织可能提供有关GMP认证的信息和资源。这些协会可能会为其成员提供支持和指导。

专业咨询公司：您还可以考虑聘请专业的GMP咨询公司，他们可以提供有关GMP认证的专业建议，并协助您完成申请过程。