合规维护：

持续遵守加拿大的医疗器械法规和法律要求。确保您的产品、设施、质量管理体系和业务持续符合标准。

质量管理体系：

维持和不断改进您的质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。

文档管理：

确保您的技术文件、质量管理文件和其他相关文档保持完整、准确，并按要求进行维护和更新。

标签和包装：

检查产品标签和包装，确保它们仍然符合加拿大的标签和包装法规，并提供清晰的产品标识。

产品变更：

如果您计划对产品进行任何重大变更，确保在进行变更之前咨询加拿大卫生部，以确定是否需要重新认证。

通信和报告：

及时向加拿大卫生部报告任何可能影响产品安全性的问题或不良事件。这包括产品召回、事故、损害或不良事件的报告。

市场监管：

跟踪产品在市场上的表现，包括任何质量问题或安全问题。如有需要，采取必要的行动，例如产品召回或修复。

法规变化：

持续关注加拿大的医疗器械法规和法律要求的变化，并确保您的产品和业务适应这些变化。

培训：

为您的员工提供必要的培训，确保他们了解并遵守医疗器械的合规要求。

定期审核：

定期审核您的质量管理体系，以确保其有效性和符合性。

与专业顾问合作：

如果需要，与具有医疗器械认证经验的专业顾问或律师合作，以确保您的产品和业务持续合规。

客户支持：

提供有效的客户支持和产品维修服务，以满足客户的需求和解决问题。