广东医疗器械企业可以按照以下步骤申请医疗器械注册证：

1、准备资料：收集申请所需的全部资料，包括但不限于以下内容：

申请表格：根据广东省食品药品监督管理局的要求填写申请表格。

产品相关文件：包括产品技术资料、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）、产品标签和说明书等。

生产许可证：需要提供企业的生产许可证明文件。

代理人授权书（如果适用）：如果企业委托代理人代理申请，需要提供代理人授权书。

2、编制技术文档：根据相关的法规和规范要求，编制完整的技术文档，包括产品的详细说明、设计原理、性能指标、制造工艺、质量控制措施等。

3、提交申请：将准备好的申请材料提交给广东省食品药品监督管理局。确保所有的文件完整且符合要求，以避免延误申请进程。

4、审核和评估：广东省食品药品监督管理局将对提交的申请材料进行审核和评估。可能会要求进一步提供补充信息或进行现场检查。

5、审批和发证：如果申请材料符合要求并通过评估，广东省食品药品监督管理局将批准并发放医疗器械注册证。注册证上将包含产品的注册号码和有效期限。

请注意，具体的申请程序和要求可能会因不同的医疗器械类型和规模而有所差异。建议您与广东省食品药品监督管理局或相关的专业机构联系，以获取最准确和最新的申请指南和要求。