广东省的三类医疗器械注册许可证申办流程及所需材料如下：

一、申办流程：

1、准备材料：收集并准备相关材料，包括申请表、注册人/代理人的身份证明、企业法人营业执照、医疗器械产品的技术文件、质量管理体系文件等。

2、申请递交：将准备好的材料提交给广东省食品药品监督管理局（广东FDA）。

3、材料审核：广东FDA对递交的申请材料进行审核，包括对技术文件、质量管理体系等的评估。

4、现场核查：根据需要，广东FDA可能进行现场核查，以验证企业的生产能力、质量管理体系等。

5、技术评审：广东FDA对医疗器械的技术性能、安全性和有效性进行评审。

6、审批决定：广东FDA根据审核结果做出审批决定，并发放注册许可证。

二、所需材料：

1、申请表：填写完整的申请表，包括企业基本信息、产品信息等。

2、注册人/代理人身份证明：提供注册人或代理人的身份证明文件复印件。

3、企业法人营业执照：提供企业法人营业执照的复印件。

4、医疗器械产品技术文件：提供医疗器械产品的技术文档，包括产品说明书、设计文件、生产工艺等。

5、质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，包括ISO 13485质量管理体系认证证书、生产和质量控制规范等。

6、临床试验报告（如果适用）：如果医疗器械需要进行临床试验，提供临床试验报告。

7、其他相关证明文件：根据具体情况，可能需要提供其他相关的证明文件，如生产许可证、进口许可证等。

请注意，以上流程和材料要求可能会根据实际情况和政策法规的变化而有所调整。建议在具体申办之前，咨询广东省食品药品监督管理局或相关机构，以获取最新的准确信息和指导。