如果您计划将医疗器械出口到泰国，您需要获得泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）的认证。以下是一般情况下需要完成的步骤和程序：

1、申请人或代理人登记：作为医疗器械制造商或供应商，您需要在泰国食品药品管理局进行注册，并获得相关的申请人或代理人资格。

2、医疗器械注册：您需要向泰国食品药品管理局提交医疗器械注册申请。申请所需的文件和信息包括但不限于：产品资料、技术规格、质量标准、制造工艺、风险评估报告、产品样品等。

3、技术评估和审查：TFDA将对您的注册申请进行技术评估和审查，包括对产品的安全性、有效性和质量管理体系进行审核。根据申请的类别和风险级别，可能需要进行现场检查或审核。

4、缴纳费用：在申请过程中，您需要支付相关的注册费用和技术评估费用。

5、注册证发放：如果您的申请被批准，TFDA将颁发医疗器械注册证。该证书是在泰国市场上销售和使用医疗器械的必要证明。

请注意，上述步骤仅为一般性指导，具体的医疗器械注册流程可能因产品类型、风险级别和泰国法规要求的变化而有所不同。为了确保顺利完成注册，建议您与泰国食品药品管理局或专业咨询公司进行详细的沟通和指导，以了解最新的法规要求和程序。