以下是一般的皮肤点刺盒在国内进行NMPA（国家药品监督管理局）注册的步骤：

1、准备资料：收集和准备所有需要的文件和资料，包括产品技术资料、制造工艺流程、质量管理体系文件等。

2、制定注册策略：确定注册策略，包括选择适用的注册分类、评估所需的临床试验和非临床试验。

3、进行技术评估：提交技术评估申请，并根据NMPA的要求提供相关的技术资料。

4、临床试验（如果需要）：根据NMPA的要求，在合格的医疗机构进行临床试验，并提交试验数据。

5、编写注册申请文件：根据NMPA的要求编写完整的注册申请文件，包括技术评估报告、临床试验结果、产品标签和说明书等。

6、提交注册申请：将注册申请文件提交给NMPA，并缴纳相关的注册费用。

7、审核和审批：NMPA将对注册申请进行审核，可能会要求补充文件或进行现场检查。如果审核通过，将会颁发械字号注册证书。

请注意，上述步骤是一般性指导，实际的注册过程可能因产品类型、规定和法规的变化而有所不同。建议您在实际操作前，咨询专业的医疗器械注册机构或向NMPA进行咨询，以确保您获得最新和准确的信息。在注册过程中，遵守NMPA的要求和规定非常重要。