如果您计划将一次性使用手术衣出口到泰国并进行TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，以下是一般的流程：

1.      产品分类确认：首先，您需要确认一次性使用手术衣的产品分类，以确定适用的认证要求和程序。泰国的医疗器械根据风险等级和用途进行分类，可能包括类别1、类别2、类别3等。

2.      准备申请材料：根据产品分类和认证要求，准备所需的申请材料。这些材料可能包括产品说明、技术规格、材料成分、性能测试报告、生物相容性评估、质量管理体系文件等。确保申请材料符合泰国TFDA认证的要求。

3.      选择认证机构：选择合适的认证机构进行评估和认证。泰国的TFDA认证可以由认可的第三方机构进行评估，您需要选择一家符合要求的认证机构，并与其联系以进行认证申请。

4.      编写申请：根据认证机构的要求，编写TFDA认证申请文件。该文件应包括产品描述、技术规格、性能测试报告、质量管理体系描述等内容。确保提供准确、详尽的信息，并符合泰国TFDA认证的要求。

5.      提交申请：将准备好的申请文件提交给选择的认证机构。填写相关的申请表格，并缴纳相关费用。确保按照指定的格式和要求提交申请。

6.      审核和评估：认证机构将对申请进行审核和评估。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。该过程可能需要一定的时间，具体时间取决于产品的复杂性和认证机构的工作负荷。

7.      TFDA认证颁发：如果申请获得批准，认证机构将颁发TFDA认证证书。这意味着您的产品符合泰国的法规要求，可以在泰国市场上销售和使用。请注意，TFDA认证通常需要进行定期更新或续期。